신윤철 GC녹십자 개발팀장이 지난 19일 개최된 글로벌 백신 포럼에서 자사의 mRNA 백신 전략을 설명하고 있다

GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 연내 임상 돌입 예고

2025년 06월 20일 굿퓨처데일리 서정원 기자

국내 최초 mRNA 백신 전 공정 내재화…AI로 효율성 극대화
낮은 농도에서도 면역 유도…안전성 강화 기대
차세대 팬데믹 대응 위한 기술 자립 가속화

GC녹십자가 차세대 감염병 대응 전략의 일환으로 개발 중인 코로나19 mRNA 백신에 대해 올해 안으로 임상 1상 시험계획(IND)을 제출할 예정이다. 이는 자사가 보유한 mRNA 백신 플랫폼을 기반으로 한 첫 임상 진입 시도로, 기술 자립과 글로벌 경쟁력 확보에 중요한 전환점이 될 전망이다.

GC녹십자는 19일 서울 포시즌스호텔에서 열린 글로벌 백신 포럼에 참석해, 세포주 개발부터 mRNA 합성, 지질나노입자(LNP) 제형화, 완제 생산, 품질 분석에 이르는 전 공정을 자체 구축했다고 밝혔다. 국내 기업 가운데 mRNA 의약품의 전 과정을 독자적으로 내재화한 사례는 이번이 처음이다.

또한 회사 측은 자체 인공지능(AI) 기술을 활용해 mRNA 구조를 최적화하고, 발현율을 높이는 데 성공했다고 설명했다. 이로 인해 약물 투여량이 감소하고, 독성은 줄이며, 전반적인 안전성은 높아졌다는 평가다.

현재 개발 중인 코로나19 mRNA 백신은 비임상 단계에서 기존 백신과 유사한 수준의 면역 반응을 낮은 농도에서도 유도하는 성과를 확보했다. 질병관리청이 2028년까지 mRNA 백신의 국산화를 추진하는 가운데, GC녹십자의 행보에 이목이 집중되고 있다.

신윤철 GC녹십자 개발팀장은 “전통 백신을 넘어 차세대 백신 기술의 자립화를 이끌 준비가 되어 있다”며 “이번 코로나19 백신 개발을 기점으로, 팬데믹 상황에 보다 신속하게 대응할 수 있을 것”이라고 강조했다.

더 좋은 미래를 위한 콘텐츠 플랫폼 – <굿퓨처데일리>